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Descripteur en français: Glycogénose de type IV
Descripteur en anglais: Glycogen Storage Disease Type IV
Descripteur en espagnol: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV
Descripteur enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IV
Synonymes amilopectinosis
deficiencia de la enzima ramificante
enfermedad de Andersen
glucogenosis 4
glucogenosis tipo 4
Note d'application: Trastorno autosómico recesivo producido por déficit en la expresión de la enzima ramificante (alfa-1,4-glucano-6-alfa-glucosiltransferasa), que da lugar a acumulación de GLUCÓGENO anormal con largas ramificaciones. Las características clínicas son HIPOTONÍA MUSCULAR y CIRROSIS. La muerte por enfermedad hepática suele producirse antes de los 2 años de edad.
Descripteur en portugais: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV
Synonymes: Amylopectinose
Déficit en en enzyme branchante
Déficit en enzyme branchante du glycogène
Glycogénose d'Andersen
Glycogénose de type 4
Maladie d'Andersen
Code(s) d'arborescence: C16.320.565.202.449.540
C18.452.648.202.449.540
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006011
Note d'application: An autosomal recessive metabolic disorder due to a deficiency in expression of glycogen branching enzyme 1 (alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase), resulting in an accumulation of abnormal GLYCOGEN with long outer branches. Clinical features are MUSCLE HYPOTONIA and CIRRHOSIS. Death from liver disease usually occurs before age 2.
Note d'indexation: do not confuse with ANDERSEN SYNDROME, a potassium-sensitive familial periodic paralysis
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identifiant DeCS: 24394
ID du Descripteur: D006011
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1991
Date d'entrée: 12/12/1974
Date de révision: 03/07/2012
Glycogénose de type IV - Concept préféré
Concept UI M0009472
Terme préféré Glycogénose de type IV
Synonymes Amylopectinose
Déficit en en enzyme branchante
Déficit en enzyme branchante du glycogène
Glycogénose d'Andersen
Glycogénose de type 4
Maladie d'Andersen



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